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Qué es tirosinasa.
Enzima deficiente en pacientes con Albinismo.
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Qué es Ligamento Falciforme.
Ligamento que aloja al Ligamentum Teres Hepatis.
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Qué es CA 125.
Marcador tumoral frecuentemente asociado a cáncer de ovario.
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Qué es Ascariosis.
Infección por nemátodos más frecuente en los seres humanos
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Qué es Mesotelioma.
Neoplasia asociada a la exposición a asbestos.
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Qué son lesiones de Janeway.
Lesiones maculares rojas / hemorrágicas no dolorosas que se presentan en palmas / plantas en pacientes con endocarditis.
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Qué es Síndrome de intestino irritable.
Diagnóstico probable en una paciente de 39 años con cuadro crónico de dolor abdominal tipo cólico y episodios de diarrea que alteran con estreñimiento. El dolor abdominal disminuye posterior a las evacuaciones.
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Qué es las Meninas de Diego Velázquez.
Nombre de la siguiente pintura y quién es el autor.
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Ligada al cromosoma X.
Tipo de herencia de la adrenoleucodistrofia.
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Qué es amaurosis fugaz.
Paciente con pérdida súbita de la visión en un solo ojo, el cual no presenta eritema, dolor o inflamación. La pérdida visual desaparece después de algunas horas.
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Qué es síndrome de hueso hambriento.
Entidad clínica que se caracteriza por la aparición de hipocalcemia, hipofosfatemia e hipomagnesemia secundaria a un aumento de su captación a nivel óseo, cuya presentación clásica ocurre posterior a paratiroidectomía.
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Qué son tumores neuroendócrinos (carcinoides).
Grupo de tumores, comúnmente localizados en el tracto gastrointestinal, que se caracterizan por la expresión de receptores de Somatostatina.
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Qué son VPH 6 y 11.
Serotipos del VPH mas frecuentemente asociados al condiloma acuminado.
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Qué son criterios mayores de Jones.
En un paciente con Fiebre Reumática: carditis, poliartritis migratoria, eritema marginado, corea y nódulos subcutáneos.
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Qué es hidrocefalia normotensiva.
Se caracteriza por demencia, incontinencia urinaria y alteración de la marcha.
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Qué es Anemia de Fanconi.
Trastorno hereditario en la reparación del ADN caracterizado por pancitopenia progresiva con insuficiencia de la médula ósea, malformaciones congénitas variables y predisposición a desarrollar tumores sólidos o hematológicos.
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Qué es Síndrome de vaciamiento rápido / dumping.
Síndrome caracterizado por el paso directo de quimo hiperosmolar hacia intestino delgado ocasionando una respuesta metabólica local y sistémica. El paciente puede presentar hipotensión, síntomas gastrointestinales, diaforesis.
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Qué es Azul Patente y radiofármaco.
Dos materiales que se utilizan para localización y biopsia de ganglio centinela -
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Mutación en el gen de la Fibrilina (FBN1) en el cromosoma 15.
Etiología del síndrome de Marfan.
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Qué es demencia por cuerpos de Lewy.
3ª causa más frecuente de demencia caracterizada por deterioro cognitivo y la aparición de síntomas de Parkinsonismo
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Qué es tumor de Wilms, Aniridia, anormalidades Genitourinarias y Retraso normal.
Significado del acrónimo en el Síndrome “WAGR”, ocasionado por una deleción en 11p13,
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Qué es Ultrasonido endoscópico.
Estudio diagnóstico con mayor sensibilidad para determinar la localización de tumores productores del Síndrome de Zollinger – Ellison
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Qué es Luminal B
Subtipo de Cáncer de mama RE (+) RP (+) HER2/neu (+) Ki67 alto.
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Qué es Púrpura de Henoch – Schonlein.
Diagnóstico probable en un paciente con petequias, artritis, dolor abdominal y glomerulonefritis.
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Qué es Arteritis de células gigantes.
50% de los pacientes con este trastorno vascular presentan síntomas de Polimialgia Reumática.
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¿Qué es Disfagia Lusoria?
Es la manifestación clínica de una alteración congénita que consiste en la localización anómala de la arteria subclavia derecha, que nace en el lado izquierdo del cayado aórtico; desde este origen, la subclavia cruza el mediastino posterior por detrás del esófago produciendo su compresión.
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