Estado inflamatorio glomerular con abundante infiltración de células
inmunitarias, como neutrófilos, monocitos y linfocitos.

NEFROPATÍA POR IgA / Enf. BERGER
30% de los pacientes progresaron a ERCT

1. Lesiona células endocapilares del glomérulo
2. Daño por depósito de complejos inmunes en la membrana glomerular
3. Manifestándose por datos de nefritis aguda

NEFRITIS LÚPICA

Primaria: afectación renal *Base inmunológica
Secundaria: enfermedad sistémica:

CreatininaSérica: <1,5 mg/d
Proteinuria: >2,5 mg/

*Hipertensión arterial: discreta y moderada Grave: D >120 mmhg.
*Proteinuria:Rango no nefrótico (menor de 3 g/24hs)
*Hematuria: macroscópica que puede durar horas o días
*Edema y Oligururia

Depósitos inmunes en glomérulos, túbulos, intersticio y vasos

.Aguda
Subaguda: semanas o meses, sin tendencia a la mejoría.
Crónica:
- Hematuria,
- Proteinuria
- HTA e ER

2-12 años*

• I y II Asintomáticos.
• III alteraciones del sedimento urinario o proteinuria NO nefrótica.
• IV (síndrome nefrítico, síndrome nefrótico con hematuria y disminución de función renal).
• V acompañado de síndrome nefrótico